«نوفارتس» تعلن نجاح عقار ديل براكس في تحقيق نتائج واعدة لعلاج ضمور العضلات النادر

أعلنت شركة نوفارتس السويسرية لصناعة الأدوية، أن دواءً تجريبياً لعلاج مرض عضلي نادر قد أظهر نتائج واعدة في دراسة سريرية في مراحلها المبكرة والمتوسطة، مما يمنح أملاً جديداً للمرضى الذين يعانون من نوع من الاضطرابات العضلية الوراثية التي تتميز بضعف عضلي تدريجي.

وكانت «نوفارتس» قد استحوذت على هذا العقار التجريبي ضمن صفقة ضخمة بلغت قيمتها 12 مليار دولار لشراء شركة أفيديتي.

ويعكس هذا الاستثمار الكبير توجه الشركة نحو تعزيز محفظتها العلاجية في مجال الأمراض النادرة والمستعصية.

وأوضحت الشركة أن الدواء الجديد، المعروف باسم «ديل-براكس»، نجح في خفض مؤشرين دمويين مرتبطين بالمرض، كما أظهر انخفاضاً ملحوظاً في علامات تلف العضلات لدى المرضى المصابين بضمور العضلات الوجهي الكتفي العضدي.

وأشارت «نوفارتس» إلى أن هذا الدواء يمتلك القدرة على أن يصبح أول علاج مُعدِّل للمرض لضمور العضلات الوجهي الكتفي العضدي، وهو اضطراب وراثي يمكن أن يسبب ضعفاً شديداً في عضلات الوجه والكتفين والذراعين، بالإضافة إلى عضلات أخرى في الجسم.

وتُقدر الشركة الطبية العالمية أن هذا المرض النادر يؤثر على ما يتراوح بين 45,000 إلى 87,000 شخص في الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي مجتمعين، مما يبرز الأهمية البالغة لتطوير هذا العلاج في تلبية احتياجات طبية غير ملباة لشريحة واسعة من المرضى.