أول حالة انتقال بشري لإنفلونزا الخنازير في إسبانيا... ووكالة الأدوية الأوروبية توصي بلقاح جديد لكوفيد

قال متحدث باسم السلطات الصحية في إقليم كتالونيا الإسباني الجمعة إن البلاد أبلغت منظمة الصحة العالمية باشتباهها في انتقال لمتحور فيروس إنفلونزا الخنازير إيه(إتش1إن1) بين البشر. وفي بيان لاحق، قالت وزارة الصحة في كتالونيا إنها تعتبر تقييم المخاطر المحتملة على السكان من ذلك في درجة "منخفضة جدا". وأضافت أن المصاب بالعدوى لم تظهر عليه أعراض تنفسية شبيهة بأعراض الإنفلونزا، وأن الاختبارات التي أجريت على من كانوا على اتصال مباشر به أظهرت أن الفيروس لم ينتقل إليهم. وذكر تقرير سابق لصحيفة الباييس نقلا عن مصادر في وزارة الصحة في كتالونيا أن المريض، الذي تعافى منذ ذلك الحين، لم يكن على اتصال بالخنازير أو مزارع الخنازير، مما دفع الخبراء إلى استنتاج أن العدوى انتقلت من إنسان إلى آخر. وأضاف تقرير الصحيفة أن هذا الأمر دق ناقوس الخطر بسبب احتمال انتشار وباء من فيروس إنفلونزا الخنازير إذا اجتمع مع فيروس الإنفلونزا البشري، وهو ما قد يحدث إذا أصيب خنزير بالفيروسين في وقت واحد. ولم ترد منظمة الصحة العالمية حتى الآن على طلب من رويترز للحصول على تعليق. وكالة الأدوية الأوروبية توصي بلقاح مركب لكوفيد والإنفلونزا أوصت وكالة الأدوية الأوروبية الجمعة بالموافقة على لقاح بتقنية الحمض النووي الريبوزي المرسال تنتجه شركة موديرنا، مما يمهد الطريق ليصبح أول لقاح مركب يحمي من تبلغ أعمارهم 50 عاما فأكثر من كوفيد والإنفلونزا الموسمية معا. ويحتاج الناس حاليا إلى جرعتين منفصلتين لحمايتهم من كوفيد-19 ومن الإنفلونزا، ويتم تحديث اللقاحات دوريا لتتوافق مع السلالات المنتشرة من الفيروس. وتأمل الشركة في تلقي دفعة من الأسواق الدولية صوب نمو الإيرادات هذا العام، في وقت أدى فيه تولي روبرت إف كنيدي جونيور، المناهض للقاحات، منصب وزير الصحة الأمريكي إلى عرقلة النمو في السوق المحلية. وقالت موديرنا إن لقاحها المركب (إم كومبرياكس)، قد يكون متاحا في بعض أسواق الاتحاد الأوروبي لموسم 2026-2027. وتتوقع الشركة أن يكون اللقاح متاحا على نطاق أوسع في أنحاء المنطقة في 2027، عندما يعاد فتح السوق مع انتهاء عقود اللقاحات الحالية في الاتحاد الأوروبي. واستندت وكالة الأدوية الأوروبية في توصيتها التي صدرت الجمعة على بيانات دراسة شملت ثمانية آلاف مشارك أظهرت أن من تلقوا إم كومبرياكس تمكنوا من إنتاج أجسام مضادة أكثر ممن تلقوا اللقاحين منفصلين. وستراجع المفوضية الأوروبية توصية الوكالة وستبت فيها قبل السماح بتسويق اللقاح الجديد في دول الاتحاد الأوروبي. ولم يتضح بعد الوقت الذي سيستغرقه اتخاذ هذا القرار. فرانس24/ رويترز