من الثلاسيميا إلى السرطان.. أبحاث جينية لهيئة الطاقة الذرية في سوريا

هيئة الطاقة الذرية تجري دراسات جينية على أمراض وراثية وسرطانية في سوريا

تجري هيئة الطاقة الذرية السورية أبحاثاً لدراسة الأمراض الوراثية والسرطانية الأكثر انتشاراً في البلاد، بهدف تحديد الطفرات والعوامل الجينية المرتبطة بها، عبر مختبرات متخصصة في الأمراض الوراثية والدراسات الجينومية.

وقالت الهيئة عبر معرّفاتها الرسمية، الأحد، إن الأبحاث تُجرى ضمن أقسام البيولوجيا الجزيئية والتقانة الحيوية، بالاعتماد على مجموعة من التقنيات، من بينها التحاليل الصبغية، وتفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR)، وتسلسل الحمض النووي (DNA)، إضافة إلى تقنيات التسلسل الجيني من الجيل التالي.

وبحسب الهيئة، تسهم هذه التقنيات في تحديد التغيرات والطفرات الجينية المرتبطة بالأمراض، بما يساعد على تعزيز فهم أسبابها ودعم عمليات التشخيص والعلاج.

وأشارت إلى أن عملها لا يقتصر على الجانب البحثي، بل يشمل أيضاً تقديم التحاليل المتعلقة بالأمراض الوراثية والسرطانية، عبر ما وصفته بـ"المركز البحثي والخدمي الحكومي الوحيد من نوعه في سوريا".

تشمل الأبحاث عدداً من الأمراض الوراثية، أبرزها الثلاسيميا وفقر الدم المنجلي وحمى البحر المتوسط، إلى جانب أمراض أقل شيوعاً، من بينها التليف الكيسي واضطرابات التخثر.

وفي مجال الأمراض السرطانية، تركز الدراسات على عدد من الأنواع، من أبرزها سرطان الثدي وابيضاض الدم (اللوكيميا) والأورام اللمفاوية.

وتعتمد الدراسات الجينية على تحليل المادة الوراثية بهدف رصد الطفرات والتغيرات المرتبطة بالأمراض، الأمر الذي يمكن أن يسهم في تحسين دقة التشخيص وتوفير معلومات تساعد في تحديد الخيارات العلاجية المناسبة.