جريفولز إيجيبت تحصل على اعتماد الوكالة الأوروبية للأدوية.. وتحقق الاكتفاء الذاتي من الألبومين البشري وعوامل التجلط والجلوبيولين المناعي

جريفولز إيجيبت تحصل على اعتماد الوكالة الأوروبية للأدوية.. وتحقق الاكتفاء الذاتي من الألبومين البشري وعوامل التجلط والجلوبيولين المناعي

جريفولز إيجيبت لمشتقات البلازما

أعلنت شركة جريفولز إيجيبت لمشتقات البلازما – وهي شركة مساهمة مصرية تأسست بالشراكة بين الحكومة المصرية ممثلة في جهاز مشروعات الخدمة الوطنية وشركة جريفولز العالمية الرائدة في مجال الأدوية المشتقة من البلازما والحلول الصحية المبتكرة – عن حصول سلاسل إمداد البلازما المتكاملة التابعة لها على اعتماد الوكالة الأوروبية للأدوية (EMA).

جاء ذلك تنفيذًا لتوجيهات السيد الرئيس عبد الفتاح السيسي، رئيس الجمهورية القائد الأعلى للقوات المسلحة، نحو تطوير منظومة الرعاية الصحية وتحقيق الاكتفاء الذاتي من الأدوية الاستراتيجية، ودعم الاقتصاد الوطني.

ويشمل هذا الاعتماد جميع مراحل سلسلة الإمداد، بدءًا من عمليات التبرع بالبلازما، والفحوصات المعملية، وسلاسل التبريد، ونقل البلازما، إلى جانب إدراج البلازما المصرية ضمن الملف الرئيسي للبلازما في أوروبا، بما يعكس الالتزام الكامل بأعلى معايير الجودة والسلامة العالمية.

وبهذا الإنجاز، أصبحت جريفولز إيجيبت أول شركة تحصل على اعتماد الوكالة الأوروبية للأدوية خارج الولايات المتحدة الأمريكية وأوروبا، في خطوة تاريخية تعزز مكانتها الإقليمية والدولية، وتؤكد الثقة العالمية في جودة منظومة البلازما المصرية.

كما أصبحت مصر أول مركز إقليمي في منطقة الشرق الأوسط وإفريقيا يمتلك منصة متكاملة لتوطين صناعة مشتقات البلازما، تبدأ من مرحلة التجميع، مرورًا بالفحص والنقل، وصولًا إلى تصنيع المنتج الدوائي النهائي.

وفي هذا السياق، أكد رئيس مجلس إدارة شركة جريفولز إيجيبت لمشتقات البلازما أن الحصول على هذا الاعتماد يمثل تتويجًا لالتزام الشركة الصارم بمعايير الجودة والسلامة على مدار خمس سنوات، مشددًا على أن استراتيجية الشركة تستهدف دعم منظومة الرعاية الصحية المصرية وضمان الاستدامة في توفير الأدوية المشتقة من البلازما للمرضى.

وأضاف: «بفضل وعي الشعب المصري بأهمية المشروع، والتزام المتبرعين، نجحنا في تحقيق الاكتفاء الذاتي المحلي بنسبة 100% من الألبومين البشري، وعوامل التجلط، والجلوبيولين المناعي، وهي علاجات حيوية تسهم في تحسين جودة حياة آلاف المرضى المصابين بالأمراض النادرة والمزمنة، لتصبح مصر سادس دولة على مستوى العالم تحقق الاكتفاء الذاتي في هذا المجال الاستراتيجي».

وفي إطار استكمال منظومة تصنيع البلازما المتكاملة، أعلنت الشركة عن بدء التشغيل التجريبي للمرحلة الأولى من مصنع مشتقات البلازما بالعاصمة الإدارية الجديدة، على أن يبدأ التشغيل الفعلي لهذه المرحلة خلال عام 2026، وتشمل مركزًا لوجيستيًا للبلازما يعمل آليًا بالكامل، ومعملًا مركزيًا للفحوصات، ومخزنًا للمنتجات الدوائية النهائية، بما يدعم توطين الصناعة وتعزيز الأمن الدوائي المصري.