هيئة الدواء تختتم ورشة عمل حول دراسات الثبات وتحديات المستحضرات العشبية ومتطلبات المتغيرات المحدثة للمستحضرات البشرية

في إطار حرص هيئة_الدواء_المصرية على الارتقاء بمستوى الموارد البشرية في القطاع الدوائي من خلال تقديم البرامج التدريبية المتميزة، والتي يصممها مركز التطوير المهني المستمر، وإيمانًا من الهيئة بدورها الحيوي في تقديم الدعم الفني والتواصل المباشر مع شركاء الصناعة، ودعم برامج التميز المؤسسي للعاملين بالهيئة، ورفع مستوى الوعي والتثقيف الدوائي من خلال البرامج التدريبية المتخصصة.

وفي هذا السياق، أعلنت هيئة الدواء المصرية عن انتهاء فعاليات ورشة العمل التي عُقدت تحت عنوان”دراسات الثبات: تصاميم التقسيم (Bracketing) والمصفوفة (Matrixing)، تحديات المنتجات العشبية، واختبارات الثبات لمتطلبات المتغيرات المحدَّثة للمستحضرات البشرية”.

كما أعلنت الهيئة عن انتهاء ورشة عمل متخصصة حول “الدليل التنظيمي للقواعد والإجراءات المنظمة للآليات المتبعة لمنح حوافز الاستثمار والتصدير للشركات العاملة في مجال صناعة الدواء”، وذلك في إطار جهود الهيئة لتعزيز بيئة الاستثمار الدوائي، ودعم تنافسية الصناعة المحلية، وتحفيز النمو والتوسع التصديري للقطاع الدوائي المصري.

كما تم الانتهاء من فعاليات البرنامج التدريبي الذي جاء بعنوان: “Training for EDA GMP Inspectors”، وذلك في إطار حرصها على تعزيز كفاءة وقدرات مفتشي الهيئة في مجال ممارسات التصنيع الجيد (GMP)، ورفع مستوى مهاراتهم الفنية والرقابية بما يتوافق مع أحدث المعايير الدولية ، بالتعاون مع خبراء دوليين من المديرية الأوروبية لجودة الأدوية والرعاية الصحية (European Directorate for the Quality of Medicines & HealthCare – EDQM).

جدير بالذكر أن إجمالي عدد المتدربين الذين شاركوا في البرامج التدريبية وورش العمل وصل إلى 177 متدرباً من مختلف الجهات المعنية بالقطاع الدوائي.

يأتي ذلك ضمن خطة هيئة الدواء المصرية الطموحة للعمل على الارتقاء بالمستوى المهني لكافة العاملين بالقطاعات الدوائية المختلفة، وإطلاعهم على المستجدات في جميع المجالات، بما يساهم في بناء كوادر بشرية فاعلة وقادرة على تحقيق التطوير والتميز المؤسسي، ودعم التعاون مع القطاع الخاص في ضوء العمل على تحقيق الأهداف الاستراتيجية للتنمية المستدامة “رؤية مصر 2030”.