«سانوفي» تعلن تفوق دواء إيفدورالبرين ألفا التجريبي لعلاج مرض رئوي نادر على العلاج القياسي

أعلنت شركة سانوفي الفرنسية للأدوية، عن تحقيق نتائج إيجابية بارزة في التجربة السريرية لعلاجها التجريبي الجديد «إيفدورالبرين ألفا» ، مؤكدةً تفوقه على العلاج القياسي الحالي في رفع مستويات بروتين رئيسي لدى المرضى الذين يعانون من نقص وراثي حاد في الرئة.

وتمنح هذه البيانات المقارنة دفعة قوية لاستثمار «سانوفي» البالغ 2.2 مليار دولار في هذا العقار، والذي استحوذت عليه عبر صفقة شراء شركة «Inhibrx» مطلع عام 2024، كما تعزز ثقة المستثمرين في قدرة خط إنتاج الشركة على دعم النمو المستقبلي بما يتجاوز مبيعات دواء دوبيكسينت الأكثر مبيعاً لديها، وذلك في إطار جهود الإدارة الجديدة لتحسين إنتاجية البحث والتطوير.

ووفقاً للبيانات التي عرضتها الشركة في اجتماع الجمعية الأمريكية لأمراض الصدر في أورلاندو، شملت الدراسة 97 مريضاً يعانون من نقص بروتين ألفا-1 أنتيتريبسين «AAT»، وأظهرت النتائج أن إعطاء عقار إيفدورالبرين ألفا مرة واحدة كل ثلاثة أسابيع أدى إلى رفع مستويات البروتين بمقدار 24.1 ميكرومولار بحلول الأسبوع الـ 32، مقارنة بزيادة بلغت 7.6 ميكرومولار فقط للمرضى الذين تلقوا العلاج القياسي المشتق من البلازما والذي يُعطى أسبوعياً.

وأوضحت المؤشرات الطبية أن المرضى الذين تلقوا علاج «سانوفي» حافظوا على مستويات طبيعية وآمنة من بروتين «AAT» طوال فترة الدراسة، مقارنة بأقل من نصف المدة الزمنية للمرضى الخاضعين للعلاج التقليدي، وهو ما يُعد مؤشراً حيوياً نظراً لأن غياب هذا البروتين بالكميات الكافية يؤدي إلى تضرر الرئتين والكبد بشكل مباشر.

من جانبه، أشار علاء حامد، رئيس الشؤون الطبية للأمراض النادرة في شركة سانوفي، إلى المزايا الاستراتيجية للعقار الجديد، موضحاً أنه يُنتج باستخدام تقنية الحمض النووي المؤتلف «Recombinant DNA» ، مما يقلل من الاعتماد الكلي على البلازما المتبرع بها والمحدودة الإمداد. وأضاف حامد أن جدول الجرعات المتباعد (كل 3 أسابيع) سيسهم بشكل كبير في تخفيف العبء العلاجي والنفسي عن كاهل المرضى الذين يعانون من مشقة الالتزام بالحقن الأسبوعي.

وتُقدر شركة سانوفي عدد المصابين بهذا المرض النادر بنحو 235 ألف شخص عالمياً، حيث تتركز استراتيجيتها القادمة على تحويل المرضى من العلاج التقليدي إلى عقارها الجديد، إلى جانب تكثيف الجهود لاكتشاف وتشخيص الحالات التي لم يتم التعرف عليها بعد في سوق الأدوية النادرة.