«نوفو نورديسك» تعتزم التقدم للحصول على موافقة الصين لبيع حبوب ويجوفي لإنقاص الوزن

أعلن مايك دوستدار الرئيس التنفيذي لشركة نوفو نورديسك الدنماركية، أن الشركة تعتزم التقدم بطلب للحصول على موافقة الجهات التنظيمية الصينية على حبوب ويجوفي الفموية لإنقاص الوزن في غضون بضعة أشهر.

وتأتي هذه الخطوة في إطار سعي الشركة للحاق بمنافستها الأمريكية «إيلي ليلي» في ثاني أكبر سوق للأدوية في العالم.

وتتطلع الشركتان العملاقتان إلى أن تساهم حبوب إنقاص الوزن في جذب المرضى الذين يترددون في استخدام الحقن، حيث تتسابقان لتوسيع نطاق استخدام هذه الفئة من الأدوية التي أحدثت ثورة في علاج السمنة وأعادت تشكيل صناعة الأدوية العالمية.

وقد اشتدت حدة المنافسة في السوق الصينية خلال السنوات الأخيرة مع دخول شركات كبرى مثل «فايزر» وشركات محلية أخرى، من بينها شركة إينوفنت بيولوجيكس.

وفي هذا السياق، توقع دوستدار أن تواجه شركته منافسة من شركات الأدوية الجنيسة (البديلة) بدءًا من الربع الثاني من العام المقبل، مشيرًا في الوقت ذاته إلى أن القدرة على توسيع نطاق الإنتاج تظل عقبة رئيسية ستمنع الكثير من المنافسين من مجاراة إمكانيات “نوفو”.

وكانت براءة اختراع مادة «سيماجلوتيد» – المكون الفعال في دواءي ويجوفي وأوزمبيك – قد انتهت في الصين في مارس الماضي، إلا أن «نوفو نورديسك» لا تزال تتمتع بحماية البيانات التنظيمية حتى مطلع العام المقبل.

يذكر أن «نوفو» قد حصلت بالفعل على موافقة مبدئية لحبوب ويجوفي في الولايات المتحدة وبريطانيا، وأطلقتها في السوق الأمريكية هذا العام. وفي المقابل، تبدو “إيلي ليلي” متقدمة بخطوة في السوق الصينية، حيث أعلنت في مارس الماضي أنها تقدمت بطلب لتسويق عقارها الفموي «أورفورجليبرون» – الذي يؤخذ مرة واحدة يوميًا وينتمي لنفس فئة أدوية (GLP-1) – إلى الهيئة التنظيمية الصينية في نهاية عام 2025.

ورغم غياب الأرقام الرسمية الدقيقة لحجم مبيعات شركات مثل «إيلي ليلي» و«إينوفنت» في الصين، تشير بيانات شركة جيفريز الاستشارية إلى أن مبيعات علاجات (GLP-1) عبر منصات التجارة الإلكترونية الصينية الكبرى، مثل «علي بابا» و«جي دي.كوم»، بلغت حوالي 1.4 مليار يوان (ما يعادل 207 ملايين دولار أمريكي) خلال الربع الأول من العام الجاري.