"فايزر" تعلن وفاة مريض خلال تجارب عقار "هيمبافزي".. سكتة دماغية ونزيف يثيران المخاوف

فايزر1"فايزر" تعلن وفاة مريض خلال تجارب عقار "هيمبافزي".. سكتة دماغية ونزيف يثيران المخاوفاستمع للخبر:0:00ملاحظة: النص المسموع ناتج عن نظام آلينشر : منذ 14 دقيقة|

المريض قد فارق الحياة في الرابع عشر من شهر ديسمبر الجاري.

أعلنت شركة الصناعات الدوائية العملاقة "فايزر"، في بيان رسمي لها، عن وفاة أحد المرضى المشاركين في الدراسة السريرية طويلة الأمد الخاصة بعقارها الجديد "هيمبافزي" Hympavzi، المخصص لعلاج سيولة الدم، وذلك بعد تعرضه لآثار جانبية خطيرة أثناء تلقيه العلاج.

تفاصيل الواقعة الطبية

وفي تفاصيل هذا الحادث الذي ألقى بظلاله على التجارب الجارية، كشفت مجموعة دعم المرضى المعروفة باسم "يوروبيان هيموفيليا كونسورتيوم"، أن المريض قد فارق الحياة في الرابع عشر من شهر ديسمبر الجاري.وأوضحت المجموعة أن الوفاء جاءت نتيجة إصابة المريض بسكتة دماغية مفاجئة، أعقبها نزيف حاد في المخ، مما أدى إلى ت دهور حالته الصحية ووفاته.وكان المريض المتوفى مسجلا ضمن قائمة المشاركين في دراسة طبية موسعة، كانت تهدف إلى اختبار فعالية وأمان دواء "هيمبافزي" على المرضى المصابين بمرض سيولة الدم من إحدى الفئتين "أ" و "ب"، سواء أولئك الذين لديهم مثبطات للعامل المخثر أو من دونها.

تحقيق موسع وعوامل معقدة

من جهتها، سارعت شركة "فايزر" إلى إصدار بيان توضيحي حول الحادثة، مؤكدة أنها تتعامل مع الموقف بأقصى درجات الجدية.وقالت الشركة في بيانها: "تعمل فايزر حاليا بشكل وثيق مع الجهة المسؤولة عن التحقيق في التجربة، بالإضافة إلى اللجنة الخارجية المستقلة لمراقبة البيانات، على جمع المعلومات بشكل نشط ودقيق؛ بهدف فهم الظروف المعقدة ومتعددة العوامل التي تحيط بهذا الحادث بصورة أفضل".

خلفية العقار والموافقات السابقة

ويشار إلى أن العقار المذكور كان قد حقق خطوة هامة العام الماضي، حيث حصل على الموافقة الرسمية من السلطات الصحية في الولايات المتحدة الأميركية؛ لاستخدامه كعلاج وقائي لمنع نوبات النزيف أو تقليل حدتها لدى مرضى سيولة الدم من الفئتين "أ" و "ب".ويعطى هذا العلاج، الذي يستهدف بروتينات تخثر الدم، عن طريق الحقن مرة واحدة أسبوعيا، وهو مخصص للمرضى الذين تبلغ أعمارهم 12 عاما فما فوق.

تطمينات بشأن السلامة العامة

وفي ختام بيانها، حاولت الشركة طمأنة الأوساط الطبية والمرضى، حيث أشارت إلى أنها لا تتوقع وجود أي تأثير سلبي على سلامة باقي المرضى الذين عولجوا أو ما زالوا يعالجون بهذا الدواء، مستندة في ذلك إلى معرفتها الحالية وقاعدة البيانات السريرية الإجمالية التي جمعتها حتى الآن.