الإمارات تعتمد علاجاً جينياً متقدماً لضمور العضلات الشوكي

Twitter

Facebook

Linkedin

whatsapp

الكعبي: منح الإمارات الموافقة التنظيمية لهذا العلاج يعكس ريادتها في تبنّي التقنيات الدوائية المتقدمة

أعلنت مؤسسة "الإمارات للدواء"، اليوم السبت، إصدار الموافقة التنظيمية لدواء "إتفيزما" لعلاج ضمور العضلات الشوكي، ما يشكل خطوة محورية تعكس التزام البلاد بتوفير أحدث العلاجات الجينية المتقدمة.

وقالت المديرة العامة لـ"الإمارات للدواء" فاطمة الكعبي، إن اعتماد الدواء يجسد كفاءة المنظومة الصحية في الدولة وقدرتها على تقييم واعتماد الأدوية المبتكرة وفق أعلى المعايير العلمية، وفي أطر زمنية فعالة تضمن وصول المرضى السريع إلى خيارات علاجية متقدمة تسهم في تحسين جودة حياتهم، بحسب وكالة أنباء الإمارات "وام".

وأوضحت الكعبي أن الموافقة استندت إلى نتائج دراسات سريرية أظهرت تحسناً ملحوظاً ومستداماً في القدرات الحركية للمرضى، إلى جانب تمتع العلاج بملف أمان إيجابي خلال مراحل التقييم.

وأضافت أن منح الإمارات الموافقة التنظيمية لهذا العلاج يعكس ريادتها في تبنّي التقنيات الدوائية المتقدمة، ويعزز الثقة الدولية بالنموذج التنظيمي للدولة، القائم على الجمع بين سرعة الإنجاز والدقة والشفافية.

وأعلنت المؤسسة اعتماد دواء "إتفيزما" كعلاج جيني يعتمد على ناقل فيروسي غُدّي، يُستخدم لعلاج ضمور العضلات الشوكي لدى البالغين والأطفال من عمر عامين فما فوق من الفئات المؤهلة طبياً، لتصبح الإمارات ثاني دولة في العالم تمنح الموافقة على هذا العلاج.

وأكدت المؤسسة أن هذه الخطوة تندرج ضمن استراتيجيتها الرامية إلى ترسيخ مكانة الإمارات كمركز إقليمي للابتكار الدوائي، عبر توفير علاجات جينية متطورة وفق أعلى معايير الجودة والسلامة، وبالاعتماد على نموذج تنظيمي حديث قائم على الحوكمة والشفافية والشراكات العالمية.