Syria News

الخميس 24 سبتمبر / أيلول 2026

  • الرئيسية
  • عاجل
  • سوريا
  • العالم
  • إقتصاد
  • رياضة
  • تكنولوجيا
  • منوعات
  • صحة
  • حواء
  • سيارات
  • أعلن معنا
جاري تحميل الأخبار العاجلة...

حمل تطبيق “سيريازون” مجاناً الآن

store button
سيريازون

كن على علم بجميع الأخبار من مختلف المصادر في منطقة سيريازون. جميع الأخبار من مكان واحد، بأسرع وقت وأعلى دقة.

تابعنا على

البريد الإلكتروني

[email protected]

تصفح حسب الفئة

الأقسام الرئيسية

  • عاجل
  • سوريا
  • العالم
  • إقتصاد
  • رياضة

أقسام أخرى

  • صحة
  • حواء
  • سيارات
  • منوعات
  • تكنولوجيا

روابط مهمة

  • أعلن معنا
  • الشروط والأحكام
  • سياسة الخصوصية
  • عن سيريازون
  • اتصل بنا

اشترك في النشرة الإخبارية

ليصلك كل جديد وآخر الأخبار مباشرة إلى بريدك الإلكتروني

جميع الحقوق محفوظة لصالح مؤسسة سيريازون الإعلامية © 2026

سياسة الخصوصيةالشروط والأحكام
"لبيك يا بسملة".. فزعة فلسطينية لعلاج طفلة من مرض نادر | سير... | سيريازون
logo of التلفزيون العربي
التلفزيون العربي
ساعة واحدة

"لبيك يا بسملة".. فزعة فلسطينية لعلاج طفلة من مرض نادر

الخميس، 24 سبتمبر 2026
"لبيك يا بسملة".. فزعة فلسطينية لعلاج طفلة من مرض نادر
توافدت أعداد كبيرة من الفلسطينيين في محافظة طولكرم بالضفة الغربية ومناطق فلسطينية مجاورة، أمس الثلاثاء، للتبرّع ضمن حملة "لبيك يا بسملة" لعلاج الطفلة بسملة الزبن، المصابة بضمور العضلات الشوكي من النوع الأول.
وفي اليوم الأول للحملة، جُمعت تبرعات نقدية بلغت 2 مليون و506 آلاف و484 شيكلًا، إضافة إلى 4 مركبات وخيول وذهب، لترتفع القيمة الإجمالية للتبرّعات إلى أكثر من 3 ملايين شيكل، ما يعادل نحو مليون دولار اميركي، وفقًا لما أعلنه محافظ طولكرم عبد الله كميل.
وأظهرت مقاطع فيديو مشاهد تعكس التضامن الواسع مع الطفلة، إذ ظهرت عائلة اصطحبت طفلتها المصابة بالمرض نفسه في عربة أطفال للتبرع لبسملة، كما ظهر متبرع يسير بمساعدة عكازات، وآخر تبرع بمُهرة، وشارك شاب يحتاج إلى زراعة رئتين في دعم الحملة بإحضار العصائر والمشروبات والوجبات الخفيفة يوميًا.
وأكد المحافظ أن بسملة "وحدت أبناء الشعب من الشمال إلى الجنوب" وأن التبرعات تدخل إلى حساب صندوق التكافل الخيري لدى المحافظة، ويجري الصرف منها عبر لجنة مختصة لتأمين علاج الطفلة.
ويقول والد الطفلة، علي الزبن، إن طفلته بسملة تبلغ أقل من عامًا وشهرين، وتقيم في العناية المركزة بمستشفى طولكرم الحكومي منذ قرابة عام.
وأوضح أنها مصابة بضمور العضلات الشوكي من النوع الأول "SMA Type 1"، وهو مرض نادر يؤثر في الأعصاب والعضلات وقد يسبب صعوبات في الحركة والتنفس.
Loading ads...
وأوضح أنّها تتلقّى حاليًا دواء "ريسبلام" للمساعدة في تثبيت المرض والحفاظ على الأعصاب المتصلة بالعضلات، وأنّها تحتاج بصورة عاجلة إلى العلاج الجيني "زولجنسما" البالغة كلفته نحو 2.4 مليون دولار.

لقراءة المقال بالكامل، يرجى الضغط على زر "إقرأ على الموقع الرسمي" أدناه


اقرأ أيضاً


كارني: كندا تدرس سيناريو "البجعة السوداء" تحسبا لغزو عسكري أمريكي

كارني: كندا تدرس سيناريو "البجعة السوداء" تحسبا لغزو عسكري أمريكي

قناة روسيا اليوم

منذ 2 دقائق

0
الأمم المتحدة تعرب عن القلق بشأن تدهور الأوضاع في إثيوبيا

الأمم المتحدة تعرب عن القلق بشأن تدهور الأوضاع في إثيوبيا

أخبار الأمم المتحدة

منذ 5 دقائق

0
قمة المناخ – دعوة أممية لتحديد جداول زمنية واضحة "لإنهاء عصر الوقود الأحفوري"

قمة المناخ – دعوة أممية لتحديد جداول زمنية واضحة "لإنهاء عصر الوقود الأحفوري"

أخبار الأمم المتحدة

منذ 5 دقائق

0
ماما نور: من دار المايقوما إلى نيويورك، رحلة لإعادة بناء حياة الأطفال والنساء في السودان

ماما نور: من دار المايقوما إلى نيويورك، رحلة لإعادة بناء حياة الأطفال والنساء في السودان

أخبار الأمم المتحدة

منذ 5 دقائق

0